EDMF翻译

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EDMF翻译　　欧洲药物管理档案(EDMF，即European Drug Master File)，是药品制剂的制造商为取得上市许可而必须向注册当局提交的关于在制剂产品中所使用的原料药基本情况的支持性技术文件，又称原料药主文件档案 (ASMF，即Active Substance Master File)。　　我 们的EDMF翻译译员多毕业于国内外著名高校，并在各自的EDMF翻译领域有过一定翻译经验。 公司EDMF翻译人员都经过严格测试，大多有国外留学、工作经历。具有良好的EDMF翻译能力）。医学翻译网EDMF翻译项目组成员对EDMF翻译的文化 背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。我司鼎力提供每位EDMF翻译客户质量高、速度快的EDMF翻译及本地化服务。 我公司凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的公司提供了高水准的EDMF翻译，较多的公司还签定了长期合 作协议。　　EDMF翻译的质量和速度　　质量是企业生存和发展的根本，为确保EDMF翻译的准确性，项目的全过程如下：　　一、庞大EDMF翻译团队保证各类EDMF翻译稿件均由专业人士担任。　　二、规范化的EDMF翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制，并同时做到高效率，快速度的原则。　　三、及时组建若干翻译小组，分析各项要求，统一专业词汇，确定语言风格，译文格式要求。　　四、EDMF翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿，从校对到终审核定稿，甚至词汇间的细微差别也力求。　　五、不间断的进行招聘，充足的人力资源不断汇集EDMF翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘EDMF翻译人员进行系统的再培训工程。　　六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。　　七、有效沟通。　　EDMF翻译大项目组协调各方面工作：　　高级项目经理　　项目经理（Project Manager)　　翻译（Translation）　　编辑 （Editing）　　校对（Profreading）　　质量控制（Quality Assurance）　　测试工程师（Test Engineering）　　DTP & QC