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发现医疗器械造假等行为后，如何举报投诉？　　消费者如果发现医疗器械造假，经营使用无产品注册证书、超过有效期使用 医疗器械等行为，可以向县级及以上食品药品监督管理部门举报投诉。　　如何看懂医疗器械广告批准文号？　　广告中必须标明批准的医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。　　医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种：　　（1）X医械广审（视）第0000000000号；　　（2）X医械广审（声）第0000000000号；　　（3）X医械广审（文）第0000000000号。　　其中，X代表各省、自治区、直辖市的简称；0由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号；视声文代表用于广告媒介形式的分类号。如湘医械广审（文）第2012070023号，表示是湖南省2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号，是文字性的广告内容。