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在深圳怎么辦理医疗器械经营许可证

发布时间 2017-09-25 收藏 分享
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品牌 阳光奥美
区域 全国
来源 阳光奥美企业管理(深圳)有限公司

详情描述:

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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。

经营类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。许可证申请的要求主要是在人员、经营场所、存储设备的场地。




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目前医疗器械一共分三类:

一、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如:手术刀、针头、纱布等

二、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 如:血糖仪、理疗仪等

三、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如:心脏起搏器、呼吸机等




近日,公安部终于放出了“大招”,电子身份标识载入手机卡的时代即将来临!不法之徒的好日子即将一去不复返!

电子身份标识有何作用?

电子身份标识,简称eID,是以密码技术为基础、以智能安全芯片为载体的网络身份标识,能够在不泄露身份信息的前提下在线远程识别身份。

简单来说,eID就是公民在网络上的一个身份标识。它既不是明文的身份信息,也不是像身份证那样的证件。



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