北京医疗器械许可证二类 三类 办理 全包

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北京医疗器械许可证二类 三类 办理  全包
解决办理许可证   没有实际办公地 ===办公面积不够==无库房=无冷库问题
解决人员问题==负责库房的全局把控  刘经理135**0116*1549

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现在医疗器械二三类备案许可要求越来越严格了，药监局那边的人也是针对医疗器械企业审查非常的严格、很多客户觉得没什么难的、可是毕竟不做代理不知道、其中那些复杂的细节、就是这些细节足以导致你创业失败的步
我公司是十多年的老企业、经过十多年的诚信办事、真心服务、维护了不少内部关系、
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办理新设医疗器械所需材料 
1、核名通知书原件; 
2、固定电话、手机、邮箱 
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录) 
4、法人身份证复印件和简历，　　质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样
5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、 
6、产品注册证复印件; 

新设立材料清单
1、营业执照副本原件、公章。（如果是六证的话，还需提供组织机构代码证副本原件。）
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证原件、毕业证原件或者职称证明原件（前期可先提供复印件，交件时再提供原件）；
3、房产证复印件及租房合同原件（办公场所和库房都需要）；
4、医疗器械注册证及供应商资质（客户有的话就提供）
5、法人、质管、企业负责人需要提供体检报告，
6、公司的固定电话、传真号、邮箱，法人、企业负责人、质管的手机号。
7、医疗软件的发票
8、库房：地拍、货架、温湿度计、灭火器、粘鼠板、彩色的区域纸。
9、企业员工人数。
 
解决办理许可证   没有实际办公地 ===办公面积不够==无库房=无冷库问题
解决人员问题==负责库房的全局把控  刘经理135**0116*1549
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失而复得的东西根本回不到初的样子。
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