供应卡托普利62571-86-2

详情描述：

中文名称:           卡托普利
CAS号:          62571-86-2
分子式:          C9H15NO3S
分子量:          217.29
EINECS号:          263-607-1
甲巯丙脯酸 性质
熔点           104-108 °C(lit.)
比旋光度           -129.5 o (c=1, EtOH)
折射率           -127.5 ° (C=1.7, EtOH)
储存条件           -20°C Freezer
溶解度           H2O: 0.1 g/mL, very slightly hazy, colorless
形态          Crystalline Powder
酸度系数(pKa)          3.7, 9.8(at 25℃)
颜色          white to off-white
水溶解性           soluble
甲巯丙脯酸 用途与合成方法
化学性质           白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。易溶于甲醇、乙醇、、二氯甲烷或 ，溶于水，不溶于 或己烷。其晶形有两种，为同质异晶体，熔点106℃(稳定型)和熔点84～86℃(不稳定型)；或熔点87～88℃，再固化，第二熔点104 105℃。[α]D20-126°～-132°(20mg本品溶于1ml乙醇)。pKl 3.7，Pk2 9.8。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：1040静脉注射，6000口服。
用途           血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。和利尿药氢氯噻嗪成复方，商品名为Capozide、Acezide，1984年上市。
用途           卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。
用途           卡托普利用于治疗高血压和心力衰竭.卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。
用途           Captopril是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，IC50为6 nM。