代办北京医疗器械公司医疗器械公司进销存管理软件

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北京中益祥和企业咨询有限公司专业代办北京医疗器械公司注册、保健食品公司注册、食品流通公司注册、商标注册、图书出版物经营许可证、酒水备案、公司注销、吊销转注销、医疗器械公司进销存软件、医疗器械进销存软件代理机构、工商代理                 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（咨询热线：15321335882微信同号）
一．硬件配置：
1.电脑：公司配有办公电脑5台，其计算机系统为Windows7,杀毒软件为360安全卫士。
2.服务器：公司安装独享10兆宽带支持系统正常运行的终端机和服务器运行，安全、稳定的网络设备和正版软件系统。
3.打印机：公司配有1台惠普LP1020型号打印机，可实现与系统自动链接票据生成、打印设备和管理功能。
二．软件装置：
1.我公司选择软件名称为具有：登录名、各岗位部门权限独立设置密码运行，分开登录，各自设置密码保护，经营产品流程进行部门独自控制，保证产品采购记录、验收记录、贮存记录、销售记录、出入库记录、退（换）货记录真实有效，责任到人。基础数据自动生成、系统中形成内嵌式结构模块导航，界面简洁易用。
2.公司计算机信息管理系统按照《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容开发，采用信息技术对信息进行收集、记录，具有信息查询和交换等功能，软件系统预留药品监管部门网络监管接口。系统能够对经营产品质量监管、供应商信息及公司采购、验收、贮存、销售、出入库、退（换）货记录在系统中自动形成记录，并长期保存。对未经资质审核的供应商信息拒绝登录。
3. 软件采用加密狗登录方式，确保登录人权限经过授权。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网和互联网；具有自动链接票据生成、打印设备和管理功能。医疗器械进销存管理软件、工商注册、公司注册
4. 公司质量管理、采购、验收、销售、库房管理各自操作人员通过用户名、密码等身份确认方式登录系统，在权限范围内处理业务数据，未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息，修改数据的原因和过程在系统中应予以记录；
（1）操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入；
（2）公司实行数据双倍份管理，公司定期拷贝数据由质量部经理备份，系统记录和数据采取硬盘储存的方式按日备份。
5. 公司系统质量管理基础数据包含供应商证件信息、产品信息、产品效期、供应商三证期限，产品名称、注册证号能够识别供货单位、购货单位及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，系统具备进行自动跟踪、识别与控制。效期提示、过期产品禁止出入库登录。
6. 公司计算机系统由质量管理对基础数据负责审核、确认、更新、维护，更新时间由系统自动生成，其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用，不能修改任何内容。
7. 公司计算机系统具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、效期预警的功能；质量管理基础数据失效时，系统能自动锁定与该数据相关的业务功能。
8. 采购订单应依据质量管理基础数据生成。系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核。 采购订单确认后，系统应自动生成采购记录。采购记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、批号／序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。
9. 系统在采购记录的基础上生成查验记录，记录包括批号、序列号、生产日期、使用期限或失效日期、到货数量、到货日期、查验合格数量、查验结果、查验人员姓名、查验日期等内容，确认后系统自动生成查验记录。
查验需要冷藏、冷冻的医疗器械，记录还应包括运输方式、运输过程温度、运输时间、到货温度等内容。