上海申请医疗器械备案大约需要多少钱

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(｀?ω??) 一个人的涵养，不在心平气和时，而是心浮气燥时；一个人的理性，不在风平浪静时，而是众声喧哗时；一个人的慈悲，不在居高临下时，而是人微言轻时；情侣间的尊重不是闲情逸致时，而是观点相左时；夫妻间的恩爱不在花前月下时，而是大难临头时。
                                                                     ——陈道明
 
 
 
 
医疗器械主要分为三级。即：一级，二级，三级。经营一类商品不需要进行备案或者审批，直接添加到经营范围就可以了；但是，二类的话就需要做备案；做三类的话就需要申请许可正才可以。申请二类和三类对办公面积和仓库的面积都是有要求的。到时候会有相关部门进行核查。具体的情况请来电咨询。
 
 
 
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那对人员方面有啥要求呢？做这一项的时候其实对法人的基本没什么要求，但是质量负责人、法人、负责人的学历复印件、shen份正复印件、简历。一般要求，质管员、质量负责人和法人都必须是独立的才可以。
 
 
申请时所需要的材料：
 
 
1.营业执照原件、复印件
2.公章
3.法人、企业负责人、质量负责人的shen份正明、学历、职称正明复印件
4.组织机构示意图
5.产品分类编号
6.经营地址、仓库地址的位置图、内部平面图、产权证和租赁协议
 
 
 
北京时间4月25日消息 周二，杰克-尼克劳斯走入奥古斯塔的采访室，还是谈到了熟悉的话题，他和记者们聊起今年是自己 Z 后一次夺得大满贯赛——1986年大师赛的30周年，但通常情况下话题还是 Z 终会落到伍兹的shen上。