唑虫酰胺 湖北供应商高品质

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中文通用名：唑虫酰胺
英文通用名：Tolfenpyrad
英文商品名：HATI-HATI
CAS:129558-76-5
化学名称：4-氯-3-乙基-1-甲基-N-{[4-(4-甲基苯氧基)苯基]-甲基}-1H吡唑-5-羧酰胺           化学分子式：C21H22ClN2O2
相对分子质量：383.9
理化性质：其纯品为类白色固体粉末，密度(25℃)：1.18 g/cm,蒸汽压(25℃)：<5?10Pa。溶解度(25℃)：水0.037 mg/L，正己烷7.41 g/L，甲 苯366 g/L,甲醇59.6 g/L。分配系数(正辛醇/水)(25℃)：log Pow 5.61。
1该药杀虫谱广。对各种鳞翅目、半翅目、甲虫目、膜翅目、双翅目害虫及螨类具有较高的防治效果，同时也有杀菌活性的报道。2主要用于经济作物，如蔬菜、果树、花卉、茶树。3速效性，一经处理，害虫马上死亡4具有杀卵效果 抑制摄食作用 5新作用机理，没有交互抗性。唑虫酰胺的作用机理与现有农药不同，没有交互抗性。主要作用机制是阻止昆虫的氧化磷酸化作用，而昆虫正是利用改作用，经氧化代谢使二磷酸腺苷(ADP)转变成相应的三磷酸腺苷(ATP)，从而提供和贮存能量。6唑虫酰胺的触杀作用大于胃毒作用。没有内吸性。7唑虫酰胺在高温条件下效果比较高。并且几乎不受降雨影响。8外企压力相对较小：与氯虫苯甲酰胺同为5-吡唑甲酰胺类化合物，但日本农药的实力要明显弱于杜邦，因此竞争相对较小，便于市场开发。9工艺难度较大，但有多条路线报道。主要问题是中间体4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成比较困难，催化剂成本较高，步骤较多，总收率不高。2012年，湖南化工研究院报道工艺：以丁酮和草酸二乙酯为起始原料，经环合、甲基化、氯化、水解、氯化合成1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酰氯，再与4-(4-甲基苯氧基)苄胺反应，八步反应合成唑虫酰胺原药，该工艺原料易得，反应条件温和。通过原料的替换，避免了高毒试剂的使用，避免了复杂废气的处理；通过条件控制、催化剂的使用收率大幅提高，总收率大于57%（以草酸二乙酯计），含量大于95%。10唑虫酰胺具有高效、杀虫谱广、应用作物范围大等特点，非常好的高毒农药的替代品。11施药后，虫子会控制不了身体而从作物上掉下来。由于独特的作用机理，中毒后，虫子身体能量传输不了，无力附着在作物上。12耐雨水冲刷，施药后几乎不怕降雨。13持效性好。药效能持续1～2周，持效性比虫螨腈要好。14作用方式以触杀为主，胃毒为辅，没有内吸性。由于无内吸性，施药时需要均匀的喷在作物表明，正反面均要喷施。15对部分大型鳞翅目(如斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫)的效果有点差。对小菜蛾、菜青虫、瓜绢螟、菜螟、甜菜夜蛾、黑点银纹夜蛾效果还是非常好。16竞争对手：阿维菌素、虫螨腈、多杀霉素、茚虫威、吡虫啉。在防治小菜蛾类和蓟马类，比竞争对手效果好。17对介壳虫效果好，替代杀扑磷的重要药剂。介壳虫是花卉、果树上常见的害虫，繁殖能力极强，常群集于枝、叶、果上。成虫、若虫以针状口器插入作物组织中吸取汁液，造成枝叶枯萎，甚至整株枯死；此外，介壳虫的分泌物还可以引起煤烟病，危害极大。介壳虫抗药能力强，一般药剂难以进入体内，防治比较困难。杀扑磷是杀灭介壳虫的主要药剂，但杀扑磷属于高毒的有机磷类农药，随着农业部等五部委对高毒农药的禁用，杀扑磷必将被淘汰，唑虫酰胺将成为替代杀扑磷的重要药剂。 
类别 : 有机农药 ;
急性经口毒性 : LD50 102（mg/kg） ;
酸度≤ : PH4-9（%） ;
水分含量≤ : 0.2（%） ;
品牌 : 研新化工 ;
有效成分含量 : 96（%） ;
剂型 : 粉剂 ;