带您认识什么是特发性震颤

详情描述：

特发性震额也称原发性震颤、良性震颤等，是一种常见的运动障碍性疾病。
 
1887年Dana首次描述了该病，100多年来， 科学家在病因、发病机制、临床特点、诊断和治疗方面进行了大量的研究，并取得了可喜的进步。过去传统观点认为特发性震颤是良性、家族性、遗传性、姿势性、单一症状性疾病，不造成其他严重病变，因而该病又称良性特发性震颤。
 
但是随着病例累积的增加、科学研究的进展，人们发现特发性震颤的临床演变并非总是良性过程，病情严重者往往伴随震颤幅度增加而出现明显的功能障碍，如无法完成正常书写、无法当众讲话，甚至不能独立进食和穿衣，严重影响患者的社会活动、工作能力和日常生活能力。

近10年的研究发现特发性震颤患者不仅有运动症状(震颤)，还有非运动症状(认知功能、性格、嗅觉、听力的改变)，所以特发性震颤并不是单一症状的良性疾病，可能是一种与家族遗传相关的神经退行性和复杂性疾病。

流行病学特征:多为中老年人
流行病学调查显示，不同国家和地区特发性震颤的患病率差异比较大，其主要原因在于选择的特发性震颤诊断标准不同，调查方法也存在差异。另外，轻度特发性震颤与生理性震颤区分的标准亦不同，尤其是在老年患者中这种鉴别更加困难。
 
从调查的结果来看，特发性震颤的流行病学有以下几个特点:①本病是一种常见疾病， 在普通人群中发病率为0.39%~1.79%，几乎影响所有的种族。②特发性震颤可见于各年龄组，并且随年龄增长而增加。但有研究认为，特发性震颤的发病年龄可能呈现2个高峰: 40岁之前占42.2%6，60岁之后占57.8%。总体趋势是家族性特发性震颤发病年龄较早，而散发性特发性震颤的发病较晚。③男女之间的发病率无明显差异。

病因:与遗传因素相关，受环境因素影响
目前多数研究认为，该病是在遗传与环境多因素作用下发病。
遗传因素50%~70%的特发性震颤患者有家族史提示遗传因素参与了特发性震颤的发病。研究显示家族性特发性震颤是一类 常染色体显性遗传，具有表型变异性和遗传异质胜的遗传性运动障碍。

环境因素特发性震颤相关的环境因素包括饮食中含有的神经毒素、β_咔啉碱( 由哈尔碱和骆驼蓬碱2种成分组成)、重金属铅、吸烟等。

临床特征:震颤，或合并认知功能障碍、精神障碍。
 
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