张家港市防护服微生物洁净度检测

详情描述：

　　YY/T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签(见YY 0466和EN 1041)以外的信息，涉及了制造和加工要求。本部分对病人、医护人员和器械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南，以防止手术过程和其他有创检查中病人和医护人员之间感染原的传播。本部分不包括外科口罩、外科手套、包装材料、鞋、帽以及手术切口膜。
　　GB 7543给出了医用手套的要求，而ISO 11607则给出了包装材料的要求。本部分不包括激光手术中所用产品的易燃性要求。
　　ISO 11810中给出了激光照射时的易燃性和阻穿透性试验方法，以及相应的分级体系。其他适合于手术衣、手术单的基本要求将包括在YY/T 0506.2中。
　　YY/T 0506.1-2005 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T0506.1-2005 标准
　　【部分标准】：
　　1. YY/T 0639—2019《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》，修订，替代YY/T 0639-2008，实施日期2020年8月1日。
　　2. YY/T 1214—2019《人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒》，修订，替代YY/T 1214-2013，实施日期2020年8月1日。
　　3. YY/T 1657—2019《胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法）》，制定，实施日期2020年8月1日。
　　4. YY/T 1664—2019《甲状旁腺激素测定试剂盒》，制定，实施日期2020年8月1日。
　　5. YY/T 1669—2019《ABO反定型检测卡(柱凝集法)》，制定，实施日期2020年8月1日。
　　6. YY/T 1681—2019《医疗器械标识系统基础术语》，制定，实施日期2020年8月1日。