药用级樟脑CP版

详情描述：

6性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三L甲W或乙M，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。
7本品在三L甲W中极易溶解，在乙醇、乙M、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。
熔点取本品，置内径2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定
8比旋度
取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为 41?至 44?。
9鉴别
（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，在289nm的波长处有1吸收，其吸光度约为0.53。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》535图）一致。
检查
酸度取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。
乙醇溶液的澄清度
取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.2g，精密称定，置瓷坩埚内，加过氧化钠0.4g，混匀，缓缓加热，直至完全灰化，残渣用温水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，滤过，置50ml纳氏比色管中，用热水10ml分两次洗涤滤渣，洗液并入纳氏比色管中，放冷，摇匀，用水稀释至50ml，加0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，放置5分钟，作为供试品溶液；另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓。
有关物质取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适量，加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验，以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；起始温度为50℃，维持10分钟，以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为250℃；取系统适用性试验溶液1μl，注入气相色谱仪，3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇峰与乙酸龙脑酯峰的分离度应大于2.0；再取对照溶液1μl，注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，供试品溶液如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%）。
不挥发物取本品2.0g，在100℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
水取本品1.0g，加石油醚10ml，应澄清溶解