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药用级无水葡萄糖500g符合药典医用CP版有资质

发布时间 2020-09-17 收藏 分享
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来源 山西锦洋药用辅料有限公司

详情描述:

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CAS号:50-99-7

 EINECS号:200-075-1

分子式:C6H12O6

分子量:180.1559

物化性质:熔点 150-152 ?C(lit.) 比旋光度 52.75 ? (c=10, H2O, NH4OH 25 ?C) 折射率 53 ? (C=10, H2O)

储存条件 2-8?C

产品用途:医药上可配成口服液或静脉注射液作为营养补给,食品工业用作甜味料 用于生物培养基制备及制药工业,也用作还原剂 用作还原剂、食糖,也用于生物培养

类别营养药。

贮藏密封保存

版本

《中华人民共和国药典》2015年版无水葡萄糖

>中文名称:无水葡萄糖 中文别名:D-无水葡萄糖;葡萄糖;右旋糖;β-D-无水葡萄糖;D-葡萄糖;D-葡萄糖无水;D-( )-Gl 英文名称:Dextrose Anhydrate英文别名:D( )-Glucose; β-D-Glucose anhydrous; Dextrose anhydrous; Dextrose; Glucose anhydrousCAS号:50-99-7 EINECS号:200-075-1分子式:C6H12O6分子量:180.1559 InChI:InChI=1/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4 ,5 ,6 /m0/s1分子结构:密度:1.581g/cm3熔点:146℃沸点:527.1?C at 760 mmHg闪点:286.7?C蒸汽压:2.59E-13mmHg at 25?C物化性质:熔点 150-152 ?C(lit.) 比旋光度 52.75 ? (c=10, H2O, NH4OH 25 ?C) 折射率 53 ? (C=10, H2O) 储存条件 2-8?C

产品用途:医药上可配成口服液或静脉注射液作为营养补给,食品工业用作甜味料 用于生物培养基制备及制药工业,也用作还原剂 用作还原剂、食糖,也用于生物培养结晶葡萄糖依制造工艺的不同可分为一水葡萄糖(C6H12O6。H2O)和无水葡萄糖(C6H12O6)。

一水葡萄糖,外观上看起来是一种白色的颗粒状的粉末,在各种产业都有着不同的效果和作用。在我们所熟悉的食品行业还有饮料的行业,这种物质主要是被人们用来作为一种甜味料来投入到我们食用的饮料还有食品中。另外,在皮鞋业,这种药物也是很好的效果,被用来当做还原剂来使用。在大家受关注的药物企业,主要可以用来制作出来肠内营养液或者是通过一定的浓度的配制,配制出来静脉注射液。一水结晶葡萄糖分为食品级葡萄糖和医药葡萄糖,食品级葡萄糖主要用于食品加工业及蔬菜保鲜行业。一水葡萄糖经过加氢可制造山梨醇,医药级一水葡萄糖主要做为口服医药的原(辅)料。一水结晶葡萄糖再继续加工可以制造无水葡萄糖,

无水葡萄糖,有机化合物,即不含结晶水的葡萄糖。为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭、味甜。 水中易溶,在乙醇中微溶。 无水葡萄糖是营养药。可以用于制作葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液等药品。

 

 

?                                 【通用名称】无水葡萄糖

?                                 【英 文 名】CLUCOSUM ANHYDRICUNM

?                                 【汉语拼音】WUSHUI PUTAOTANG

?                                 【标 准 号】WS-071(X-47)-91

?                                 【活性成分】系用禾本科植物玉蜀黍Zea maysl的颖果所制得的淀粉,经α--淀粉酶,糖化酸酶解,脱水、结晶而得.

?                                 【含  量】

?                                 【性  状】无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,味甜 在水中易解,在乙醇中微溶 比旋度:取精密称定.加水制成每1ml中含葡萄糖0.1mg与氨试液0.02ml的溶液,摇匀,放置60分钟,在25℃时依法测定《中国药典1985年版二部附录16页》按无水物计算,比旋度为 52.6至 53.2。

?                                 【鉴  别】取约0.2g.加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的砼性酒石酸铜试液巾,即发生氧化亚铜的红色沉淀.

?                                 【检  查】酸度:取2g,加新沸过的冷水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠液(0.0mol/L)0.4ml,应显粉红色. 溶液的澄明度与颜色:取25g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至50ml,溶液应澄清无色,如显色,与对照液(精密量取比色氯化钴液10ml。比色用三氯化铁液30ml与比色用硫酸铜20ml,加水稀释100ml,2.3ml,加水稀释成50nm比较,不得更深,蛋白质:取的10g溶液,加磺基水杨酸溶液(1∶5)3ml,不得发生浑浊或沉淀,氯化物:取0.6g,依法检查(中国药典1985年版二部附录35页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。 硫酸盐。取2g,依法检查(中国药典1985年版二部附录35页)。如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液2ml,制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。 乙醇中不溶物:取,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,应溶解成澄明溶液。 亚硫酸盐与可溶性淀粉:取1g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。 干燥失重:取,在105℃干燥至发发恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。 灼烧残渣:不得过0.1%(中国药典1985年版附录42页)钡盐:取2g,加蒸馏水20ml溶解、滤过,滤液分成二等份,一份中加稀硫酸1ml,另

 

联系人 吉力霞
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