TK6人成淋巴细胞质粒载体网

详情描述：

      细胞名称：人成淋巴细胞TK6

　　产品规格：T25培养瓶x1；1.5ml冻存管x2

　　细胞数量：1x10^6；1x10^6

　　保存温度：37℃；-198℃

　　运输方式：常温保温运输；干冰运输

　　安全等级：1

　　用途限制：仅供科研2类

　　培养体系：DMEM高糖培养基 10%FBS 1%双抗

　　培养温度：37℃

　　二氧化碳浓度：5%

　　简介：人成淋巴细胞TK6取自男性供体，悬浮细胞，偏圆形。易剧团，此时建议吹打均匀。该细胞引种自ATCC CRL-8015

　　注释

　　Doubling time:12.2 hours(PubMed=7744731).

　　Selected for resistance to:ChEBI;CHEBI:9555;Tioguanine(6-thioguanine;6-TG).

　　Transformant:NCBI_TaxID;10376;Epstein-Barr virus(EBV).

　　Omics:Transcriptome analysis.

　　STR信息

　　Amelogenin X,Y

　　CSF1PO 11,12

　　D3S1358 16

　　D5S818 12,13

　　D7S820 9,11

　　D8S1179 10,13

　　D13S317 11

　　D16S539 11,12

　　D18S51 11,16

　　D21S11 29

　　FGA 22,24

　　Penta D 11,12

　　Penta E 5,7

　　TH01 8,9.3

　　TPOX 8,11

　　vWA 17,20

　　参考文献

　　PubMed=11221843

　　Wiese C.,Gauny S.S.,Liu W.-C.,Cherbonnel-Lasserre C.L.,Kronenberg A.

　　Different mechanisms of radiation-induced loss of heterozygosity in two human lymphoid cell lines from a single donor.

　　Cancer Res.61:1129-1137(2001)

　　PubMed=15033590;DOI=10.1289/ehp.6709

　　Newton R.K.,Aardema M.,Aubrecht J.

　　The utility of DNA microarrays for characterizing genotoxicity.

　　Environ.Health Perspect.112:420-422(2004)

　　PubMed=22525470;DOI=10.18926/AMO/48262

　　Oka H.,Ouchida M.,Kondo T.,Morita F.,Shimizu K.

　　Different responses to 5-fluoraouracil in mutagenicity and gene expression between two human lymphoblastoid cell lines with or without TP53 mutation.

　　Acta Med.Okayama 66:119-129(2012)

　　DOI=10.1016/j.mrgentox.2016.08.001

　　Lorge E.,Moore M.M.,Clements J.,O'Donovan M.,Fellows M.D.,Honma M.,Kohara A.,Galloway S.,Armstrong M.J.,Thybaud V.,Gollapudi B.,Aardema M.J.,Tanir J.Y.

　　Standardized cell sources and recommendations for good cell culture practices in genotoxicity testing.

　　Mutat.Res.Genet.Toxicol.Environ.Mutagen.809:1-15(2016)

　　验收细胞注意事项

　　1、收到人成淋巴细胞TK6细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

　　2、收到人成淋巴细胞TK6细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

　　3、收到人成淋巴细胞TK6细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右，血清浓度还是在10％。

　　4、收到人成淋巴细胞TK6细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下5-10ML培养基继续培养：超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心3分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

　　5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于4℃冰箱，以备不时之需。

　　6、24小时后，细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般1-3分钟，不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

　　7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2培养。

　　特别提醒：原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。