FDA检测/FDA注册/FDA认证是什么，哪里可以做FDA注册？

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一、FDA检测，FDA注册，FDA认证是什么意思？
 
FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。FDA检测认证不是传统认证，而是FDA注册。
 
FDA（Food and Drug Administration)认证，是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的执法机关。
 
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
 
二、FDA检测认证类型
 
FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类医疗器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；（检测认证小美微evelyn0216)
 
FDA，简称美国食品药品管理局，是专门从事食品和药品管理的国际权威医疗审计机构。
执法机构美国卫生教育福利部下属的FDA负责食品、药物、生物制剂、化妆品、医用器械及放射性产品安全。
 
FDA检查是美国政府在健康和人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)设立的执行机构之一。这是美国公民的生活制度。在国际上，FDA被认为是世界上很大的食品和药物管理机构之一。还有很多国家通过寻求FDA检查来推广和监控本国产品的安全性。
 
FDA主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品和药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料和电子产品监督检查产品在使用和消费过程中产生的离子体、非离子体辐射对人类健康和安全项目的检查、检查和证明。根据规定，上述产品必须经过FDA检验，才能在市场上销售。FDA有权检查制造商，有权检查违规者。