伊曲康唑 Itraconazole 84625-61-6

详情描述：

伊曲康唑生物活性
描述
Itraconazole是抗真菌剂。
相关类别
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
研究领域 >> 感染
参考文献
[1]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99.
[2]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70.
[3]. Shi, W., et al., Itraconazole side chain analogues: structure-activity relationship studies for inhibition of endothelial cell proliferation, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, and hedgehog signaling. J Med Chem, 2011. 54(20): p. 7363-74.
[4]. Olkkola, K.T., J.T. Backman, and P.J. Neuvonen, Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 1994. 55(5): p. 481-485.
 伊曲康唑物理化学性质
密度
1.4?0.1 g/cm3
沸点
850.0?75.0 ?C at 760 mmHg
熔点
166?C
分子式
C35H38Cl2N8O4
分子量
705.633
闪点
467.9?37.1 ?C
质量
704.239319
PSA
104.70000
LogP
4.35
外观性状
灰白色结晶固体
蒸汽压
0.0?3.2 mmHg at 25?C
折射率
1.678
储存条件
2-8?C
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性
chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless
分子结构
1、 摩尔折射率：189.33
2、 摩尔体积（cm3/mol）：502.0
3、 等张比容（90.2K）：1372.7
4、 表面张力（dyne/cm）：55.9
5、 极化率（10-24cm3）：75.05
更多
1.性状：从甲苯中结晶
2.熔点（?C）：166.2
3.溶解性：几乎不溶于水和稀酸溶液。