磺胺 Sulfanilamide 63-74-1

详情描述：

磺胺生物活性
描述
Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。
相关类别
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
研究领域 >> 感染
参考文献
[1]. McCullough, J.L. and T.H. Maren, Inhibition of dihydropteroate synthetase from Escherichia coli by sulfones and sulfonamides. Antimicrob Agents Chemother, 1973. 3(6): p. 665-9.
[2]. Meneau, I., et al., Pneumocystis jiroveci dihydropteroate synthase polymorphisms confer resistance to sulfadoxine and sulfanilamide in Saccharomyces cerevisiae. Antimicrob Agents Chemother, 2004. 48(7): p. 2610-6.
[3]. Hughes, W.T. and J. Killmar, Monodrug efficacies of sulfonamides in prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Antimicrob Agents Chemother, 1996. 40(4): p. 962-5.
 磺胺物理化学性质
密度
1.4?0.1 g/cm3
沸点
400.5?47.0 ?C at 760 mmHg
熔点
164-166 ?C(lit.)
分子式
C6H8N2O2S
分子量
172.205
闪点
196.0?29.3 ?C
质量
172.030655
PSA
94.56000
LogP
-0.72
外观性状
白色至淡黄色结晶粉末
蒸汽压
0.0?0.9 mmHg at 25?C
折射率
1.628
储存条件
1.存在阴凉、通风、干燥处，防热、防晒、防潮。按一般化学品规定贮运。
2.采用内衬塑料袋外套麻袋，或内衬塑料袋、中层用牛皮纸袋、外套纤维布袋包装。一般每袋40kg。贮存在阴凉、通风、干燥处，防热、防晒、防潮。按一般化学品规定贮运。
稳定性
可作药物使用，对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺，可因吸收与排泄失去平衡而致死。狗经口LD50:2000mg/kg。人体大量服用磺胺可引起欲减退、恶心、呕吐、腹泻等副作用，对肝、肾造成影响，亦可引起耳鸣、眩晕、头痛，甚至可出现各种精神症状，直至死亡。操作人员应穿戴防护用具。
　
水溶解性
7.5 g/L at 25 ?C
分子结构
1、 摩尔折射率：42.80
2、 摩尔体积（cm3/mol）：120.6
3、 等张比容（90.2K）：340.9
4、 表面张力（dyne/cm）：63.7
5、 极化率（10-24cm3）：16.97
计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积94.6
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:211
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多
1. 性状：白色颗粒或粉末状结晶，无臭，味微苦。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.08
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（?C）：165~166
5. 沸点（?C,常压）：不确定
6. 沸点（?C, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（?C）：不确定
9. 比旋光度（?）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（?C）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25?C）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（?C）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚