药用辅料硫酸钠药典四部资质齐全现货

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　　药用辅料硫酸钠药典四部资质齐全现货
药用辅料硫酸钠药典四部资质齐全现货
本品按干燥品计算，含Na2SO4不得少于99.0%。
　　【性状】本品为无色或白色结晶颗粒或粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
　　【鉴别】取本品1g，加水20ml使溶解，溶液显钠盐和硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
　　【检查】酸碱度  取本品0.22g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液1滴，滴加盐酸滴定液（0.01mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.01mol/L），至溶液变色，消耗滴定液体积不得过0.50ml。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.22g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　氯化物  取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
　　干燥失重  取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　钙盐（供注射用）  取本品0.22g，加水15ml使溶解，加12%醋酸溶液1ml，混匀，再将混合液［取乙醇制标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加30%醋酸溶液12ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。临用前，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙）0.2ml，加4%草酸铵溶液1ml，摇匀，放置1分钟］全部加入，摇匀，放置15分钟，如显浑浊，与标准钙溶液［取碳酸钙0.624g，置250ml量瓶中，加30%醋酸溶液3ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。临用前，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。每lml相当于0.01mg的钙］10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.045%）。
　　镁盐（供注射用）  取本品0.22g，加水10ml使溶解，加85%甘油1ml、0.05%达旦黄溶液0.15ml.4%草酸铵溶液0.25ml和8.5%氢氧化钠溶液5ml，混匀；如显色，与标准镁溶液（精密称取MgSO4?7H 2O1.010g，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.01mg的镁）4.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。