创新医疗器械审批怎么办理？北京事事通元医疗器械代办服务

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 申请创新医疗器械审批服务的成功率高不高？创新医疗器械审批的流程是什么:
对于符合审批程序第二条第（一）、（二）项情形的，申请人应当在提交医疗器械注册申请时一并提交医疗器械优先审批申请表，申请表的内容包括：
（产品名称、申请人、联系人、受理号、联系方式、优先审批理由（注：说明该项目优先审批的理由，相关依据可作为附件一并提交）、申请人签章（注：境内申请人由申请人签章，境外申请人由申请人或者其代理人签章）、年月日。
对于符合优先快速审批程序第二条第（二）项情形的医疗器械优先审批申请，申请人还应当提交该产品列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划的相关证明文件。
  所以说创新医疗器械审批流程也是相当麻烦的，如果你现在正在为医疗器械审批一筹莫展。 欢迎来事事通元（北京）医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。专业提供创新医疗器械审批服务，欢迎您的来电咨询！