药用级樟脑500gCP版有资质符合药典医用

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樟脑
樟脑
本品为（1R,4R）-1,7,7-1基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，系自樟科植物中提取制得。含C10H16O不少于96.0%。
6性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三L甲W或乙M，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。
7本品在三L甲W中极易溶解，在乙醇、乙M、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。
熔点取本品，置内径2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定
8比旋度
取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为 41?至 44?。
9鉴别
（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，在289nm的波长处有1吸收，其吸光度约为0.53。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》535图）一致。
检查
酸度取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。
乙醇溶液的澄清度
取本品2.5g，加乙醇25ml