丹麦听力筛查仪

详情描述：

丹麦听力筛查仪
AccuScreen 注册证编号 沪械注准20202070105;具体详见本公司网站
AccuScreen技术参数
功能要求：在同一台机器上具备TEOAE AABR测试功能
TEOAE
?评估方法：	噪音加权平均法，有效信号峰值计数
?刺激声：	非线性短声
?刺激声强度：	70-84 dB SPL (45-60 dB HL)，自校准因耳道容积而异 
?刺激速率：	约 60 Hz
?频率范围：	1.5 到 4.5 kHz
?显示：	统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平
AABR
?评估方法：	噪音加权平均法和内置模板匹配
?刺激声强度：	35、 40 或 45 dB nHL短声 
?刺激速率：	约 80 Hz
?输入带宽：	70 Hz 到 4 kHz 
?阻抗测试范围：	1 到 99 k? 测试可接受阻抗< 12 k?
?阻抗检测：	在测试之前和测试过程中进行检测
?显示：	统计图形、测试进度、 脑电EEG 水平、 ABR信号检测概率 
?电极类型：	一次性水凝胶电极
尺寸
?约	202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
重量
?约	240 g (8.5 oz)，不包括电池
?280 g (9.9 oz)，包括电池

技术流程 
（一）筛查。 
1.正常出生新生儿实行两阶段筛查：出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。 
2.新生儿重症监护病房（NICU）婴儿出院前进行自动听性脑干反应（AABR）筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构。 
3.具有听力损失高危因素的新生儿，即使通过听力筛查仍应当在3年内每年至少随访1次，在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。新生儿听力损失高危因素：（1）新生儿重症监护病房（NICU）住院超过5天； 
（2）儿童期听力障碍家族史； 
（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫（弓形体）病等引起的宫内感染； 
（4）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等； 
（5）出生体重低于1500克； 
（6）高胆红素血症达到换血要求； 
（7）病毒性或细菌性脑膜炎； 
（8）新生儿窒息（Apgar评分1分钟0-4分或5分钟0-6分）； 
（9）早产儿呼吸窘迫综合征； 
（10）体外膜氧； 
（11）机械通气超过48小时； 
（12）母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、或滥用药物和酒精； 
（13）临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。