丹麦听力筛查仪AccuScreen

详情描述：

丹麦听力筛查仪AccuScreen
AccuScreen 注册证编号 沪械注准20202070105;具体详见本公司网站	
丹麦AccuScreen听力筛查仪  
 产品主要功能特点 
产品名称：新生儿听力筛查仪（筛查型耳声发射仪） 产    地：丹麦 生 产 商：GN Otometrics A/S 品    牌：MADSEN 型    号：AccuScreen  
主要功能特点： 
1、 采用瞬态声刺激的筛查技术，结果判断采用获得专利技术的统计学评估标准，可有效降低结果的假阴性和假阳性； 
2、可存储250个新生儿的听力筛查结果，便于集中筛查后再集中打印报告，不必检查一个打印一个，节省临床工作时间； 
3、 配有充电电池，快速充电仅需2小时，可连续使用10小时，可满足连续性筛查要求； 
4、 仅重4克的超轻探头设计，软线连接，可防止因新生儿头动而造成耳塞脱落； 
5、在检查过程中可实时显示OAE波形、测试进程、信号强度和噪声强度，便于操作者随时观察检查状况作出判断； 6、 探头容易拆卸、清洁，方便日常维护保养； 
7、 具有检查前探头自检功能，同时配有外置自检耦合腔，便于设备自我诊断，确保结果的准确可靠。
新生儿听力筛查技术规范   
新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。 
一、基本要求 
（一）机构设置。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域规划的实际情况，开展新生儿听力筛查和诊断治疗工作，指定新生儿听力筛查中心或具有能力的医疗机构承担听力障碍诊治工作。 
1.筛查机构应当设在有产科或儿科诊疗科目的医疗机构中，配有专职人员及相应设备和设施，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。 
2.诊治机构应当设在具有较强耳鼻咽喉科学和听力学技术水平的医疗机构中，至少配备1名新生儿听力障碍诊治高级技术职称医师和2名听力检测人员，并配臵相应的设备和设施，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。
（二）人员要求。
 1.筛查人员。 
（1）具有与医学相关的中专以上学历。 
（2）接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿听力筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证书。 
2.诊治人员。 
（1）从事听力障碍诊治的人员必须取得执业医师资格，并具有中级以上耳鼻咽喉科临床专业技术职称。 
（2）从事听力检测的人员应当具有与医学相关的中专以上学历，通过省级以上卫生行政部门组织的相关技术和技能培训并取得技术合格证书。
 3.文案人员。 熟练掌握计算机操作技术且有档案管理工作经验的人员。 
（三）房屋与设备要求。
1.房屋。 筛查机构：设臵1间通风良好、环境噪声≤45 dB（A）的专用房间，并配备诊察床。 诊治机构：至少设臵2间隔声室（含屏蔽室1间），符合国家标准（GB/T16403、GB/T16296），设臵诊室和综合用房各1间。