药包材登记，药包材注册

详情描述：

CIO合规保证组织竭诚为企业提供塑料滴眼剂瓶、药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔、软膏管等；安瓿、玻璃管制口服液瓶、玻璃（黄料、白料）药瓶、药用玻璃管等；输液瓶、口服液瓶、抗生素瓶铝（合金铝）、铝塑组合盖等药包材登记。
 
在药包材登记的过程中你是否遇到以下问题：
1.药包材登记要做哪些质量研究？
2.如何开展产品稳定性试验？
3.实行关联审评审批的药包材范围？
4.资料递交时对光盘有何具体要求？
5.如何一次性顺利取得产品登记号？
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CIO合规保证组织将帮助你：
1.协助建立产品标准、确定申报范围
2.指导样品送检，跟进检验过程
3.协助开展产品稳定性试验
4.协助编写申报资料，并向CDE递交
5.跟进审核，及时补充资料
6.取得产品登记号
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我们的优势：
公司2003年成立，有18年的行业经验沉淀，帮助过数十家药包材企业取得生产许可、注册批文和完成产品登记。
 
CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供药包材登记、药品生产GMP合规审计服务，并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。
 
CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位药包材登记等合规整体解决方案。