药品上市后变更，药品持有人变更/生产场地变更/注册工艺变更

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药品上市后，持有人需要进行变更？药品生产场地变更怎么申请？其他药品注册管理事项变更流程是什么？
 
你是否遇到以下这些问题：
l 在持有人变更获批后是否需要现场检查？
l 境外生产药品变更如何办理？
l 药品转让过程中是否需要做GMP符合性检查？
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CIO合规保证组织将帮助你：
1.药品上市后变更法规咨询
2.提供变更申请资料模板
3.编写和递交申请资料
4.建立药品上市后变更控制体系
5.GMP符合性检查
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