详情描述：
1）特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。 （2）特罗凯是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。 （3）特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 特罗凯治疗肺癌疗效显著 特罗凯是目前一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性 NSCLC患者进行了研究。 研究证实：服用特罗凯的患者较对照组显著提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。特罗凯组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。特罗凯组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显著改善生活质量及机体功能。 特罗凯治疗胰腺癌效果良好 针对569名进展性或转移性胰腺癌患者进行的随机Ⅲ期临床研究（PA.3）中，数据显示： （1）特罗凯联合吉西他滨组患者无进展生存期显著延长； （2）特罗凯/吉西他滨联合方案的耐受性好，未增加造血系统不良反应； （3）特罗凯联合吉西他滨组24%的患者生存期超过1年，而对照组仅为19%； （4）特罗凯联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌，可较吉西他滨单药治疗显著延长生存期（23%）； （5）在其他同类研究中也证实特罗凯 吉西他滨联合方案的安全性。 特罗凯的成份 每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。 特罗凯的性状 圆形、双凸、蓝色包衣片。 特罗凯的作用机制 抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。 特罗凯的药代动力学 特罗凯口服后60%吸收,半衰期约36小时,主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%,4小时后达血浆峰浓度。患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系,但是吸烟可使药物清除率增加24%。 特罗凯副作用 服用特罗凯常见的副作用是皮疹和腹泻,皮疹的中位出现时间是8天,腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10%。常见的副作用有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 什么样的肺癌患者选择特罗凯 药代邮销售的印度特罗凯是由印度NATCO制药生产的。印度特罗凯和印度易瑞沙的适用情况是类似的。一般情况下肺癌都是可以同时选用易瑞沙或者特罗凯进行治疗。那么患者怎样选择那？
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